CAS 726124-20-5

CPL-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号726124-20-5
分子式C22H12Cu2N6O8
分子量615.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CPL-2 CAS 726124-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（CPL-2，CAS 号 726124-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H12Cu2N6O8，分子量 615.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 726124-20-5 对应的化合物（英文标识 CPL-2），化学式 C22H12Cu2N6O8，相对分子质量 615.46。 （分子式 C22H12Cu2N6O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 726124-20-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H12Cu2N6O8
分子量615.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115304629 B, 授权公告日 2025-07-01.
  2. 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of CPL-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112802477 B, 授权公告日 2024-10-25.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity CPL-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116003818 A, 授权公告日 2021-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 628, 8793-8813.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 803, 583-588.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CPL-2 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2364, 6698-6707.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2453, (2), 753-775.

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