CAS 1392213-98-7

(3R,4S)-rel-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392213-98-7
分子式C11H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1392213-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-rel-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1392213-98-7。分子式 C11H13NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1392213-98-7 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-rel-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C11H13NO3 HCl，相对分子质量 243.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1392213-98-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3 HCl
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3467008 A1, 2017-02-24.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3170233 A1, 2016-08-07.
  3. Johnson M A, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9682469 B2, 2018-03-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 578, (6), 3793-3819.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1905, (9), 7404-7414.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-rel-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1875, (8), 792-817.

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