CAS 1392426-78-6

6-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392426-78-6
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile CAS 1392426-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1392426-78-6 对应的（6-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20N4O2，分子量 336.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H20N4O2 的（6-((Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 1392426-78-6，分子量为 336.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（6-((Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114532946 B, 授权公告日 2016-03-27.
  2. 发明人朱建伟，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 6-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116320748 A, 授权公告日 2015-09-03.
  3. Chen K W, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9128341 B2, 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1442, (6), 4273-4280.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1680, 8075-8105.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 507, (12), 8049-8067.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1020, 8668-8679.

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