CAS 1396813-95-8

N-Cyclopentyl-1-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396813-95-8
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopentyl-1-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 1396813-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclopentyl-1-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 1396813-95-8）属于药物标准品。分子式 C19H20N4O2，分子量 336.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为336.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H20N4O2 的（N-Cyclopentyl-1-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 1396813-95-8，分子量为 336.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396813-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O2
分子量336.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9005752 B2, 2017-09-16.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-1-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115496354 A, 授权公告日 2016-12-08.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-1-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3836565 A1, 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1436, 8540-8565.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 780, 8524-8529.

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