CAS 1448139-22-7

N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448139-22-7
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide CAS 1448139-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448139-22-7。分子式 C21H25N3O，分子量 335.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C21H25N3O 的（N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide），其CAS登记号是 1448139-22-7，分子量为 335.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为335.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide，CAS 1448139-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112705000 B, 授权公告日 2021-05-21.
  2. Brown S R, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide" [P]. US Patent, US 11829453 B2, 2025-11-01.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108067206 B, 授权公告日 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2122, 3493-3512.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1310, 4705-4713.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclopentyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)cinnamamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1147, (1), 9993-10008.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 431, 2502-2530.

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