CAS 1448139-09-0

(E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448139-09-0
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide CAS 1448139-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 1448139-09-0，分子式 C20H25N3O2，分子量 339.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H25N3O2 的（(E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide），其CAS登记号是 1448139-09-0，分子量为 339.43 g/mol。 （分子式 C20H25N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（(E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824744 A, 授权公告日 2015-06-12.
  2. 发明人李文辉，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938084 A, 授权公告日 2022-11-03.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659670 A, 授权公告日 2025-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 752, (2), 5880-5906.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 255, 5756-5762.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-((1-Cyclopentyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1068, (3), 5641-5668.

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