CAS 1392745-50-4

Ethyl (1S,3S,4S)-3-amino-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392745-50-4
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1S,3S,4S)-3-amino-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate CAS 1392745-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (1S,3S,4S)-3-amino-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate，CAS 1392745-50-4），分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H26N2O4 的（Ethyl (1S,3S,4S)-3-amino-4-{(tert-butoxy)carbonylamino}cyclohexane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1392745-50-4，分子量为 286.37 g/mol。 （分子式 C14H26N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1392745-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570165 A, 授权公告日 2025-02-04.
  2. 发明人朱建伟，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl (1S,3S,4S)-3-amino-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116750626 B, 授权公告日 2020-06-12.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1S,3S,4S)-3-amino-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3810303 A1, 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 335, (2), 6986-7015.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1043, 9323-9336.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1S,3S,4S)-3-amino-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 578, (5), 1771-1800.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1688, 3713-3722.

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