CAS 1392745-47-9

Ethyl (1S,3R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1392745-47-9
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1S,3R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate CAS 1392745-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (1S,3R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1392745-47-9，分子式 C14H25NO5，分子量 287.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1392745-47-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl (1S,3R,4R)-4-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate），化学式 C14H25NO5，相对分子质量 287.35。 （分子式 C14H25NO5）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1392745-47-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113003660 A, 授权公告日 2023-03-19.
  2. 发明人杨光，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl (1S,3R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384342 B, 授权公告日 2017-03-23.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1S,3R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11642223 B2, 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 482, (11), 6865-6877.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 706, (10), 6628-6635.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1S,3R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxycyclohexane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1807, (3), 7061-7077.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 798, 7326-7334.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...