CAS 139325-47-6

2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139325-47-6
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1-one CAS 139325-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1-one，CAS 号 139325-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3OS，分子量 233.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H11N3OS 的（2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo1,2-a1,2,4triazol-1-one），其CAS登记号是 139325-47-6，分子量为 233.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo 1,2-a 1,2,4 triazol-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108135643 B, 授权公告日 2024-12-02.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112557226 B, 授权公告日 2020-08-11.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112262105 A, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2272, (6), 7320-7337.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 412, (4), 9794-9809.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-3-thioxotetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1462, (11), 5406-5418.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1568, 1309-1316.

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