CAS 64492-87-1

(S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,5(6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64492-87-1
分子式C6H6N2O2S
分子量170.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,5(6H)-dione CAS 64492-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,5(6H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64492-87-1。分子式 C6H6N2O2S，分子量 170.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo1,2-cimidazole-1,5(6H)-dione），CAS注册编号 64492-87-1，化学分子式为 C6H6N2O2S，分子量 170.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为170.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo 1,2-c imidazole-1,5(6H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O2S
分子量170.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9339703 B2, 2017-09-22.
  2. 发明人王建平，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,5(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114101355 B, 授权公告日 2023-06-05.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,5(6H)-dione" [P]. US Patent, US 9154899 B2, 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 704, (10), 5533-5562.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 580, (4), 5984-6004.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Thioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,5(6H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1999, (9), 7763-7778.

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