CAS 1393527-23-5

(11aS)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393527-23-5
分子式C45H31O4P
分子量666.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aS)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin CAS 1393527-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11aS)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin，CAS 号 1393527-23-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C45H31O4P，分子量 666.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C45H31O4P 的（(11aS)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin），其CAS登记号是 1393527-23-5，分子量为 666.70 g/mol。 （分子式 C45H31O4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1393527-23-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H31O4P
分子量666.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114897496 B, 授权公告日 2023-02-14.
  2. 发明人高志强，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (11aS)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110367374 B, 授权公告日 2024-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1105, 4035-4051.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 556, (11), 5567-5581.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aS)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 536, (9), 7420-7444.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2266, (12), 141-167.

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