CAS 1393531-20-8

2-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393531-20-8
分子式C8H8ClF3N2
分子量224.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine CAS 1393531-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393531-20-8。分子式 C8H8ClF3N2，分子量 224.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H8ClF3N2 的（2-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1393531-20-8，分子量为 224.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括224.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1393531-20-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF3N2
分子量224.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112814616 A, 授权公告日 2016-03-21.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890158 B, 授权公告日 2015-09-02.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701063 A, 授权公告日 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2052, 650-655.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 545, (2), 6216-6230.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1845, (3), 2930-2940.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2206, 3455-3483.

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