CAS 1393531-25-3

6-Formyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393531-25-3
分子式C7H3ClF3NO3S
分子量273.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Formyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1393531-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393531-25-3 对应的（6-Formyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3ClF3NO3S，分子量 273.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1393531-25-3 对应的化合物（英文标识 6-Formyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride），化学式 C7H3ClF3NO3S，相对分子质量 273.62。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1393531-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF3NO3S
分子量273.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110540083 B, 授权公告日 2021-12-15.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Formyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114270252 A, 授权公告日 2017-05-24.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Formyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3083969 A1, 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2271, (8), 2268-2283.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 957, (11), 9112-9120.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Formyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 102, (4), 9927-9938.

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