CAS 1443291-57-3

7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443291-57-3
分子式C11H6ClF2NO3
分子量273.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid CAS 1443291-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443291-57-3。分子式 C11H6ClF2NO3，分子量 273.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1443291-57-3，化学分子式为 C11H6ClF2NO3，分子量 273.62 g/mol。 （分子式 C11H6ClF2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid，CAS 1443291-57-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClF2NO3
分子量273.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108658159 B, 授权公告日 2022-01-02.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701088 A, 授权公告日 2023-09-10.
  3. 发明人胡光，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750015 A, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1234, (7), 6026-6030.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 521, (7), 2254-2257.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-(difluoromethoxy)quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 747, (5), 1800-1825.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1019, 9209-9229.

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