CAS 1393531-41-3

tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393531-41-3
分子式C13H17ClN2O3
分子量284.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate CAS 1393531-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate，CAS 号 1393531-41-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClN2O3，分子量 284.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17ClN2O3 的（tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1393531-41-3，分子量为 284.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为284.74 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate，CAS 1393531-41-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O3
分子量284.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613979 B, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人王建平，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108775632 A, 授权公告日 2015-09-05.
  3. 发明人高志强，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115830905 A, 授权公告日 2015-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2074, (2), 9703-9728.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2368, (6), 1996-2003.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-(2-chloro-6-formylpyridin-4-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 156, (9), 9777-9801.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2077, 6332-6342.

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