CAS 1378388-20-5

3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378388-20-5
分子式C17H13ClO2
分子量284.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one CAS 1378388-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one，CAS 号 1378388-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13ClO2，分子量 284.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1378388-20-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzoc,gchromen-8(9H)-one），化学式 C17H13ClO2，相对分子质量 284.74。 （分子式 C17H13ClO2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1378388-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClO2
分子量284.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3077453 A1, 2019-05-03.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345766 A, 授权公告日 2020-08-20.
  3. 发明人胡光，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346780 A, 授权公告日 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1913, (5), 7287-7305.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2129, (6), 170-187.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1328, (4), 2235-2248.

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