CAS 1378388-19-2

7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378388-19-2
分子式C17H14BrClO2
分子量365.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one CAS 1378388-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1378388-19-2 对应的（7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14BrClO2，分子量 365.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），CAS注册编号 1378388-19-2，化学分子式为 C17H14BrClO2，分子量 365.65 g/mol。 （分子式 C17H14BrClO2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1378388-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14BrClO2
分子量365.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3026339 A1, 2020-01-01.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660903 A, 授权公告日 2015-08-26.
  3. 发明人胡光，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115821284 B, 授权公告日 2020-12-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1450, 5202-5210.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1097, (9), 2554-2562.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 946, (7), 8860-8884.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 590, (4), 715-721.

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