CAS 1393534-20-7

3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393534-20-7
分子式C10H9ClO3
分子量212.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid CAS 1393534-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393534-20-7。分子式 C10H9ClO3，分子量 212.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H9ClO3 的（3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1393534-20-7，分子量为 212.63 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClO3
分子量212.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3532171 A1, 2022-09-21.
  2. 发明人张德明，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244650 B, 授权公告日 2016-11-24.
  3. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3761713 A1, 2024-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1096, (4), 2324-2329.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2054, (6), 563-578.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)oxetane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1551, 1580-1602.

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