CAS 1393538-79-8

6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393538-79-8
分子式C5H2Cl2INO2S
分子量337.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1393538-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 1393538-79-8），分子式 C5H2Cl2INO2S，分子量 337.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1393538-79-8 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride），化学式 C5H2Cl2INO2S，相对分子质量 337.95。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2Cl2INO2S
分子量337.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3697974 A1, 2021-05-01.
  2. 发明人王建平，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204022 A, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人胡光，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110493852 A, 授权公告日 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 163, (4), 7756-7764.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 337, 1041-1053.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-iodopyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 644, 7562-7578.

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