CAS 1807059-96-6
2-Chloro-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-iodopyridine
| CAS 号 | 1807059-96-6 |
| 分子式 | C7H4Cl2F2IN |
| 分子量 | 337.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Chloro-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-iodopyridine，CAS 1807059-96-6），分子式 C7H4Cl2F2IN，分子量 337.92。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1807059-96-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-iodopyridine），化学式 C7H4Cl2F2IN，相对分子质量 337.92。 依据分子式为 C7H4Cl2F2IN 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Chloro-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-iodopyridine，CAS 1807059-96-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4Cl2F2IN |
| 分子量 | 337.92 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110992099 A, 授权公告日 2022-10-02.
- 发明人杨光，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112091637 B, 授权公告日 2017-09-02.
- 发明人林芳，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050487 A, 授权公告日 2015-03-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 907, (8), 157-174.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 959, (3), 761-767.
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