CAS 1393544-18-7

3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393544-18-7
分子式C9H10ClF3N2
分子量238.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine CAS 1393544-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine，CAS 号 1393544-18-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClF3N2，分子量 238.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10ClF3N2 的（3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1393544-18-7，分子量为 238.64 g/mol。 （分子式 C9H10ClF3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF3N2
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9547958 B2, 2025-05-16.
  2. Klinger H, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10614866 B2, 2019-12-20.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111919996 B, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1056, (8), 9479-9501.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 616, 3349-3356.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 276, (6), 9906-9918.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1802, (9), 4732-4738.

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