CAS 1393544-24-5

Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393544-24-5
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 1393544-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1393544-24-5，分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H13N3O3 的（Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1393544-24-5，分子量为 211.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112200055 A, 授权公告日 2022-01-03.
  2. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108612176 A, 授权公告日 2023-08-24.
  3. Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9684214 B2, 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1588, (8), 1887-1907.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 852, (11), 5457-5476.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 211, 5857-5880.

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