CAS 1393553-10-0

tert-Butyl (2-(6-formyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393553-10-0
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(6-formyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate CAS 1393553-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (2-(6-formyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1393553-10-0，分子式 C14H17F3N2O3，分子量 318.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17F3N2O3 的（tert-Butyl (2-(6-formyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1393553-10-0，分子量为 318.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为318.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（tert-Butyl (2-(6-formyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate，CAS 1393553-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115685374 A, 授权公告日 2025-06-10.
  2. 发明人陈志强，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(6-formyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776408 A, 授权公告日 2017-05-24.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(6-formyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117463660 B, 授权公告日 2015-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 805, (7), 6522-6535.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 602, (12), 6716-6746.

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