CAS 1393534-66-1

tert-Butyl (2-(4-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393534-66-1
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(4-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate CAS 1393534-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2-(4-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate，CAS 1393534-66-1）属于药物标准品。分子式 C14H17F3N2O3，分子量 318.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1393534-66-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2-(4-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate），化学式 C14H17F3N2O3，相对分子质量 318.29。 依据分子式为 C14H17F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393534-66-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409805 B, 授权公告日 2024-03-05.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(4-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3934667 A1, 2015-09-24.
  3. 发明人林芳，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(4-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115088696 A, 授权公告日 2025-03-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 851, 1848-1867.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1067, (11), 6954-6959.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-(4-formyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2016, 9604-9610.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1949, 8660-8670.

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