CAS 1393554-83-0
(6-Fluoro-4-nitropyridin-2-yl)methanamine
| CAS 号 | 1393554-83-0 |
| 分子式 | C6H6FN3O2 |
| 分子量 | 171.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(6-Fluoro-4-nitropyridin-2-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393554-83-0。分子式 C6H6FN3O2，分子量 171.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H6FN3O2 的（(6-Fluoro-4-nitropyridin-2-yl)methanamine），其CAS登记号是 1393554-83-0，分子量为 171.13 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393554-83-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6FN3O2 |
| 分子量 | 171.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561433 B, 授权公告日 2025-01-24.
- Fischer A B, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (6-Fluoro-4-nitropyridin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10967608 B2, 2017-10-04.
- 发明人高志强，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (6-Fluoro-4-nitropyridin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112355585 B, 授权公告日 2024-05-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1703, (12), 2946-2968.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1131, 3358-3364.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Fluoro-4-nitropyridin-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1571, (1), 4089-4113.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2456, (4), 821-827.
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