CAS 339110-03-1
2-[(2-Chlorophenyl)methanesulfonyl]-N-methyl-N-phenylacetamide
| CAS 号 | 339110-03-1 |
| 分子式 | C16H16ClNO3S |
| 分子量 | 337.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[(2-Chlorophenyl)methanesulfonyl]-N-methyl-N-phenylacetamide，CAS 号 339110-03-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16ClNO3S，分子量 337.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H16ClNO3S 的（2-(2-Chlorophenyl)methanesulfonyl-N-methyl-N-phenylacetamide），其CAS登记号是 339110-03-1，分子量为 337.82 g/mol。 （分子式 C16H16ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：（2- (2-Chlorophenyl)methanesulfonyl -N-methyl-N-phenylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16ClNO3S |
| 分子量 | 337.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117519688 A, 授权公告日 2015-12-28.
- 发明人胡光，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-[(2-Chlorophenyl)methanesulfonyl]-N-methyl-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114792998 A, 授权公告日 2020-11-18.
- 发明人韩伟，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-Chlorophenyl)methanesulfonyl]-N-methyl-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113579444 A, 授权公告日 2016-05-24.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2422, 7915-7929.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1640, 6912-6927.
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