CAS 339110-00-8
2,4-Bis(4-chlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione
| CAS 号 | 339110-00-8 |
| 分子式 | C16H11Cl2NO2S |
| 分子量 | 352.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,4-Bis(4-chlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 339110-00-8，分子式 C16H11Cl2NO2S，分子量 352.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11Cl2NO2S 的（2,4-Bis(4-chlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione），其CAS登记号是 339110-00-8，分子量为 352.24 g/mol。 （分子式 C16H11Cl2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Bis(4-chlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11Cl2NO2S |
| 分子量 | 352.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011593 A, 授权公告日 2023-03-24.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,4-Bis(4-chlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109237192 A, 授权公告日 2023-09-07.
- Stevens L M, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Bis(4-chlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione" [P]. US Patent, US 9976576 B2, 2025-10-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 877, (5), 4727-4747.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 925, (5), 1640-1643.
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