CAS 1393567-57-1

3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393567-57-1
分子式C8H12ClN3O
分子量201.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1393567-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1393567-57-1），分子式 C8H12ClN3O，分子量 201.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1393567-57-1 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C8H12ClN3O，相对分子质量 201.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O
分子量201.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859192 A1, 2024-06-12.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11005371 B2, 2020-11-12.
  3. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113891243 A, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1450, (11), 5505-5526.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1402, 8620-8630.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chloromethyl)-5-(piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1796, 5787-5793.

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