CAS 1393568-36-9

1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393568-36-9
分子式C8H7ClFNO
分子量187.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one CAS 1393568-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1393568-36-9。分子式 C8H7ClFNO，分子量 187.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1393568-36-9，化学分子式为 C8H7ClFNO，分子量 187.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括187.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClFNO
分子量187.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3333799 A1, 2025-08-01.
  2. 发明人王建平，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356126 A, 授权公告日 2017-06-15.
  3. 发明人周伟，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114452778 A, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 281, (6), 3516-3523.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1257, (11), 2282-2302.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Chloromethyl)-6-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 510, 3085-3088.

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