CAS 1393582-55-2

tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393582-55-2
分子式C12H16N2O4
分子量252.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1393582-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1393582-55-2 对应的（tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O4，分子量 252.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H16N2O4 的（tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1393582-55-2，分子量为 252.27 g/mol。 依据分子式为 C12H16N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O4
分子量252.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9298895 B2, 2020-11-23.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114652679 A, 授权公告日 2024-04-26.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110060012 A, 授权公告日 2020-01-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 469, (7), 7089-7111.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 735, (3), 3794-3816.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((6-formyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1449, (8), 4811-4821.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 461, 1309-1314.

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