CAS 69821-55-2

1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69821-55-2
分子式C26H24NO ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate CAS 69821-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 69821-55-2 对应的（1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H24NO ClO4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate），CAS注册编号 69821-55-2，化学分子式为 C26H24NO ClO4，分子量 465.93 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为465.93 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24NO ClO4
分子量465.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110673843 A, 授权公告日 2020-02-26.
  2. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate" [P]. European Patent, EP 3791678 A1, 2020-01-26.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112662677 B, 授权公告日 2025-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2393, (1), 4545-4561.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1298, 4347-4352.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Hydroxypropyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium perchlorate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 490, (9), 6768-6794.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1817, 7990-8015.

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