CAS 1393584-17-2

4-Chloro-2-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393584-17-2
分子式C7H4Cl2F3N
分子量230.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1393584-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-2-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1393584-17-2），分子式 C7H4Cl2F3N，分子量 230.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1393584-17-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C7H4Cl2F3N，相对分子质量 230.01。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为230.01 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393584-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4Cl2F3N
分子量230.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113822686 A, 授权公告日 2021-02-07.
  2. Nowak P, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3932816 A1, 2017-04-03.
  3. Nielsen H, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3206363 A1, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 181, (3), 7874-7882.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1767, 2822-2841.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 510, (1), 3116-3125.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1468, (3), 8641-8647.

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