CAS 1393585-26-6

2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydro-1,6-naphthyridin-7(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393585-26-6
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydro-1,6-naphthyridin-7(6H)-one CAS 1393585-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydro-1,6-naphthyridin-7(6H)-one，CAS 号 1393585-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为216.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydro-1,6-naphthyridin-7(6H)-one），CAS注册编号 1393585-26-6，化学分子式为 C9H7F3N2O，分子量 216.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393585-26-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109780301 B, 授权公告日 2020-03-28.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydro-1,6-naphthyridin-7(6H)-one" [P]. US Patent, US 10196521 B2, 2023-12-17.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydro-1,6-naphthyridin-7(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082176 B, 授权公告日 2017-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2247, (3), 755-760.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1654, (9), 38-46.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-5,8-dihydro-1,6-naphthyridin-7(6H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 804, 185-214.

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