CAS 1393585-11-9

8-(Trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393585-11-9
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one CAS 1393585-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one，CAS 号 1393585-11-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H7F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1393585-11-9 对应的化合物（英文标识 8-(Trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one），化学式 C9H7F3N2O，相对分子质量 216.16。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393585-11-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502270 A, 授权公告日 2019-12-25.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 8-(Trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116528313 A, 授权公告日 2015-04-13.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115055015 A, 授权公告日 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 537, (3), 937-947.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 631, 2397-2415.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2,7-naphthyridin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2267, (8), 5200-5205.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2113, 4838-4866.

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