CAS 917895-57-9

N-Cyclopentyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917895-57-9
分子式C10H12F3N3
分子量231.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopentyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine CAS 917895-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopentyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917895-57-9。分子式 C10H12F3N3，分子量 231.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-Cyclopentyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 917895-57-9，化学分子式为 C10H12F3N3，分子量 231.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.22 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 917895-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3N3
分子量231.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127786 A, 授权公告日 2019-07-09.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109840022 A, 授权公告日 2023-07-07.
  3. Anderson J P, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10883198 B2, 2018-09-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 729, 9754-9774.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1296, (4), 414-434.

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