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CAS 1393677-14-9
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1393677-14-9
分子式 C17H20F3NO4
分子量 359.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1393677-14-9。分子式 C17H20F3NO4,分子量 359.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C17H20F3NO4 的((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoic acid),其CAS登记号是 1393677-14-9,分子量为 359.34 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为359.34 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Con
应用场景: ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoic acid,CAS 1393677-14-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H20F3NO4 分子量 359.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,沈红梅,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112572009 A, 授权公告日 2018-05-01. 发明人朱建伟,张德明,唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116873698 A, 授权公告日 2018-09-23. 发明人何建平,沈红梅,胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114017511 B, 授权公告日 2020-09-12.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 759, (3) , 3788-3791. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2012 , 952, (10) , 3555-3585.
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