CAS 139369-42-9

139369-42-9 4-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)benzene-1,2-diamine DTXSID20433533

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139369-42-9
分子式C12H9Cl3N2O
分子量303.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 139369-42-9
4-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)benzene-1,2-diamine
DTXSID20433533 CAS 139369-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(139369-42-9 4-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)benzene-1,2-diamine DTXSID20433533,CAS 号 139369-42-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H9Cl3N2O,分子量 303.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 139369-42-9 对应的化合物(英文标识 139369-42-9 4-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)benzene-1,2-diamine DTXSID20433533),化学式 C12H9Cl3N2O,相对分子质量 303.57。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括303.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景:(139369-42-9 4-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)benzene-1,2-diamine DTXSID20433533,CAS 139369-42-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl3N2O
分子量303.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,钱学锋,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115502442 B, 授权公告日 2015-06-14.
  2. Roberts E F, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 139369-42-9 4-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)benzene-1,2-diamine DTXSID20433533" [P]. US Patent, US 9247186 B2, 2018-06-03.
  3. Stevens L M, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 139369-42-9 4-Chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)benzene-1,2-diamine DTXSID20433533" [P]. US Patent, US 9619408 B2, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 767, (2), 7133-7139.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2322, 2653-2679.

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