CAS 1393804-10-8
Trifluoro-methanesulfonic acid butylhexylmethylsilyl ester
| CAS 号 | 1393804-10-8 |
| 分子式 | C12H25F3O3SSi |
| 分子量 | 334.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Trifluoro-methanesulfonic acid butylhexylmethylsilyl ester，CAS 1393804-10-8）属于药物标准品。分子式 C12H25F3O3SSi，分子量 334.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Trifluoro-methanesulfonic acid butylhexylmethylsilyl ester），CAS注册编号 1393804-10-8，化学分子式为 C12H25F3O3SSi，分子量 334.47 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：（Trifluoro-methanesulfonic acid butylhexylmethylsilyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H25F3O3SSi |
| 分子量 | 334.47 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112976080 B, 授权公告日 2017-03-25.
- 发明人冯建国，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid butylhexylmethylsilyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081725 A, 授权公告日 2022-10-22.
- 发明人李文辉，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid butylhexylmethylsilyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113752067 A, 授权公告日 2019-12-17.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1221, 9166-9188.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1711, 2337-2367.
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