CAS 1393822-99-5

Lithium (6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)trihydroxyborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393822-99-5
分子式C8H11BNO5 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium (6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)trihydroxyborate CAS 1393822-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Lithium (6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)trihydroxyborate，CAS 1393822-99-5）属于药物标准品。分子式 C8H11BNO5 Li。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H11BNO5 Li 的（Lithium (6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)trihydroxyborate），其CAS登记号是 1393822-99-5，分子量为 218.93 g/mol。 （分子式 C8H11BNO5 Li）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393822-99-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11BNO5 Li
分子量218.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11561458 B2, 2017-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Lithium (6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)trihydroxyborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108655394 A, 授权公告日 2023-02-18.
  3. 发明人韩伟，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Lithium (6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)trihydroxyborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370084 A, 授权公告日 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 876, 9782-9809.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 498, (9), 5774-5804.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium (6-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)trihydroxyborate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 210, (1), 4928-4936.

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