CAS 1443343-75-6

3-Mesitylpentan-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443343-75-6
分子式C14H22O
分子量206.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Mesitylpentan-3-ol CAS 1443343-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Mesitylpentan-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443343-75-6。分子式 C14H22O，分子量 206.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Mesitylpentan-3-ol），CAS注册编号 1443343-75-6，化学分子式为 C14H22O，分子量 206.32 g/mol。 （分子式 C14H22O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Mesitylpentan-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22O
分子量206.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112736027 A, 授权公告日 2022-06-03.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Mesitylpentan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113731805 B, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2126, 3407-3430.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2236, (9), 8587-8613.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Mesitylpentan-3-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1314, 2223-2232.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1611, (3), 3342-3348.

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