CAS 1178190-26-5

2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178190-26-5
分子式C11H13ClF3NO2
分子量283.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1178190-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1178190-26-5 对应的（2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13ClF3NO2，分子量 283.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13ClF3NO2 的（2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1178190-26-5，分子量为 283.67 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClF3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClF3NO2
分子量283.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111658948 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3632279 A1, 2015-03-28.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116514656 A, 授权公告日 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1430, (11), 8244-8258.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 946, (2), 1029-1043.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chloro-5-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 849, (4), 4990-4994.

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