CAS 1261530-09-9

2-(4-Chloro-2-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261530-09-9
分子式C13H8ClF2NO2
分子量283.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-2-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine CAS 1261530-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261530-09-9 对应的（2-(4-Chloro-2-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8ClF2NO2，分子量 283.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H8ClF2NO2 的（2-(4-Chloro-2-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine），其CAS登记号是 1261530-09-9，分子量为 283.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为283.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chloro-2-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClF2NO2
分子量283.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534967 A1, 2019-08-19.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-2-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972667 B, 授权公告日 2020-12-10.
  3. 发明人沈红梅，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-2-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049237 B, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 994, (7), 2150-2166.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1922, 1815-1836.

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