CAS 4105-32-2

6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4105-32-2
分子式C11H13ClN4O4S
分子量332.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine CAS 4105-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine）为药物标准品，CAS 登记号 4105-32-2，分子式 C11H13ClN4O4S，分子量 332.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 4105-32-2 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine），化学式 C11H13ClN4O4S，相对分子质量 332.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为332.76 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN4O4S
分子量332.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117280618 B, 授权公告日 2020-11-27.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962268 B, 授权公告日 2015-12-14.
  3. 发明人钱学锋，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111183438 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 494, (10), 8396-8405.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1488, (1), 1218-1237.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(methylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 144, (3), 9825-9854.

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