CAS 1210458-57-3

Methyl 4-chloro-3-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210458-57-3
分子式C12H13ClN2O5S
分子量332.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-3-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoate CAS 1210458-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-chloro-3-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210458-57-3。分子式 C12H13ClN2O5S，分子量 332.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1210458-57-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-chloro-3-(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonylbenzoate），化学式 C12H13ClN2O5S，相对分子质量 332.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为332.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Methyl 4-chloro-3- (3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl benzoate，CAS 1210458-57-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O5S
分子量332.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108232336 A, 授权公告日 2019-08-14.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-3-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoate" [P]. US Patent, US 10677843 B2, 2019-11-25.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-3-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoate" [P]. European Patent, EP 3009531 A1, 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1350, (4), 9009-9025.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2011, 5751-5758.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-3-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 301, (1), 8629-8643.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1373, 9389-9396.

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