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CAS 19011-77-9
N1-(2-Hydroxyethyl) Flurazepam Hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 19011-77-9
分子式 C17H14ClFN2O2
分子量 332.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 19011-77-9 对应的(N1-(2-Hydroxyethyl) Flurazepam Hydrochloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14ClFN2O2,分子量 332.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H14ClFN2O2 的(N1-(2-Hydroxyethyl) Flurazepam Hydrochloride),其CAS登记号是 19011-77-9,分子量为 332.76 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括332.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 19011-77-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H14ClFN2O2 分子量 332.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1962年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,林芳,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026062 B, 授权公告日 2021-06-09. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N1-(2-Hydroxyethyl) Flurazepam Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3108731 A1, 2018-12-01.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 1162 , 6781-6786. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2019 , 2145 , 5235-5252.
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