CAS 1090425-36-7

n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090425-36-7
分子式C12H16INO2
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide CAS 1090425-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1090425-36-7。分子式 C12H16INO2，分子量 333.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1090425-36-7 对应的化合物（英文标识 n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide），化学式 C12H16INO2，相对分子质量 333.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide，CAS 1090425-36-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16INO2
分子量333.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10815295 B2, 2018-09-25.
  2. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide" [P]. European Patent, EP 3222282 A1, 2023-08-10.
  3. 发明人陈志强，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356697 B, 授权公告日 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2443, (12), 1172-1199.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1254, (9), 4958-4962.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Hydroxyethyl)-2-iodo-N-propylbenzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 860, 7490-7501.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1942, 1827-1844.

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