CAS 4105-38-8

2’’,3’’,5’’-Triacetyluridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4105-38-8
分子式C15H20N2O9
分子量372.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2’’,3’’,5’’-Triacetyluridine CAS 4105-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2’’,3’’,5’’-Triacetyluridine，CAS 4105-38-8）属于药物标准品。分子式 C15H20N2O9，分子量 372.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2’’,3’’,5’’-Triacetyluridine），CAS注册编号 4105-38-8，化学分子式为 C15H20N2O9，分子量 372.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括372.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2’’,3’’,5’’-Triacetyluridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O9
分子量372.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9228218 B2, 2016-01-25.
  2. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2’’,3’’,5’’-Triacetyluridine" [P]. European Patent, EP 3401570 A1, 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 349, (11), 1902-1923.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 458, 8610-8635.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2’’,3’’,5’’-Triacetyluridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 329, (6), 1272-1286.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2214, (5), 185-188.

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