CAS 2404661-52-3

6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2404661-52-3
分子式C9H5ClF3NO2S
分子量283.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride CAS 2404661-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2404661-52-3。分子式 C9H5ClF3NO2S，分子量 283.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H5ClF3NO2S 的（6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 2404661-52-3，分子量为 283.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClF3NO2S
分子量283.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116119026 A, 授权公告日 2019-07-17.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514036 A, 授权公告日 2020-05-15.
  3. 发明人郭海燕，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687313 A, 授权公告日 2018-09-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 259, (5), 6729-6751.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 624, 5366-5393.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Difluoromethyl)-7-fluoro-1H-indole-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1199, (10), 1361-1372.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 682, 4691-4713.

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