CAS 1394040-52-8

3-Cyano-4-fluoro-n-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394040-52-8
分子式C9H6F4N2O2S
分子量282.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyano-4-fluoro-n-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene-1-sulfonamide CAS 1394040-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyano-4-fluoro-n-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene-1-sulfonamide，CAS 1394040-52-8），分子式 C9H6F4N2O2S，分子量 282.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1394040-52-8 对应的化合物（英文标识 3-Cyano-4-fluoro-n-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene-1-sulfonamide），化学式 C9H6F4N2O2S，相对分子质量 282.21。 依据分子式为 C9H6F4N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1394040-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F4N2O2S
分子量282.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11568111 B2, 2021-12-05.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Cyano-4-fluoro-n-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835001 B, 授权公告日 2024-02-06.
  3. 发明人李文辉，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyano-4-fluoro-n-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108769786 B, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1447, 4033-4055.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1413, 3323-3337.

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