CAS 1394040-57-3

1-(Pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1394040-57-3
分子式C10H13N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride CAS 1394040-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1394040-57-3。分子式 C10H13N3O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(Pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1394040-57-3，化学分子式为 C10H13N3O 2HCl，分子量 227.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为227.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（1-(Pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O 2*HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117063168 A, 授权公告日 2018-02-28.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114232453 A, 授权公告日 2024-04-08.
  3. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridine-2-carbonyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3870972 A1, 2025-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1032, (12), 344-371.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2077, (3), 3840-3850.

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